因業(yè)務(wù)調(diào)整，部分個人測試暫不接受委托，望見諒。

檢測項目

防護(hù)用品核心檢測項目包含五大類：物理防護(hù)性能測試（斷裂強(qiáng)力/伸長率、耐穿刺性、抗沖擊強(qiáng)度）、化學(xué)防護(hù)性能驗證（耐酸堿滲透時間、有機(jī)溶劑阻隔效率）、生物防護(hù)效能評估（微生物過濾效率、血液穿透阻力）、舒適性指標(biāo)測定（透氣率、透濕量）以及耐久性驗證（洗滌/消毒后性能保持率）。特殊領(lǐng)域增加靜電衰減速率、阻燃特性（續(xù)燃時間/損毀長度）、高低溫環(huán)境適應(yīng)性等專項測試。

檢測范圍

檢測對象涵蓋個體防護(hù)裝備全品類：頭部防護(hù)類（安全帽沖擊吸收性能）、呼吸防護(hù)類（防顆粒物口罩過濾效率）、眼面部防護(hù)類（護(hù)目鏡抗高速粒子沖擊）、聽力防護(hù)類（耳塞聲衰減值）、手部防護(hù)類（防化手套滲透時間）、軀體防護(hù)類（防靜電服表面電阻）、足部防護(hù)類（安全鞋抗壓穿刺）、墜落防護(hù)類（安全帶靜態(tài)負(fù)荷）及醫(yī)用防護(hù)類（手術(shù)衣抗合成血液穿透）。特定行業(yè)擴(kuò)展至核生化防護(hù)服氣密性、電弧服ATPV值等特種裝備。

檢測方法

標(biāo)準(zhǔn)化測試體系包含：依據(jù)GB/T 3923.1采用拉伸試驗機(jī)測定材料斷裂強(qiáng)力；按GB 2626-2019進(jìn)行氣溶膠穿透法過濾效率測試；參照ISO 16603使用合成血液進(jìn)行防血透實驗；依據(jù)EN 14126進(jìn)行微生物氣溶膠挑戰(zhàn)試驗；采用ASTM F1868測定醫(yī)用防護(hù)服抗合成血滲透性能；通過GB/T 12703.1旋轉(zhuǎn)式靜電衰減測試儀評估防靜電性能；按GB 8965.1使用垂直燃燒儀測定阻燃特性。

檢測儀器

正規(guī)實驗室配置包括：萬能材料試驗機(jī)（量程50kN/精度0.5級）、顆粒物過濾效率測試儀（NaCl/DOP雙氣溶膠發(fā)生系統(tǒng)）、合成血液穿透測試裝置（0-20kPa可調(diào)壓力）、生物安全柜級微生物采樣系統(tǒng)（六級安德森采樣器）、熱成像式假人熱阻測試平臺（20區(qū)溫度傳感）、步入式環(huán)境倉（-40℃~+150℃溫控）、三維激光掃描式尺寸穩(wěn)定性分析儀、數(shù)字式透氣度儀（壓差250Pa/精度±1%）、電磁屏蔽效能測試系統(tǒng)（頻率范圍30MHz-18GHz）。所有設(shè)備均通過CNAS量值溯源體系認(rèn)證。

檢測流程

1、咨詢：提品資料(說明書、規(guī)格書等)

2、確認(rèn)檢測用途及項目要求

3、填寫檢測申請表(含公司信息及產(chǎn)品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測)

5、收到樣品，安排費(fèi)用后進(jìn)行樣品檢測

6、檢測出相關(guān)數(shù)據(jù)，編寫報告草件，確認(rèn)信息是否無誤

7、確認(rèn)完畢后出具報告正式件

8、寄送報告原件